Saturday, March 05, 2016
Dat is toch van een treurigheid...#1
Een week of wat geleden kwam ik deze paardjes tegen, tijdens een wandeling in onze woonwijk Sterrenburg. Het zullen heus geen ongeoorloofde toestanden zijn, want ze staan midden tussen de woonhuizen en er is ook een weiland bij, maar ik vond het een erg treurig gezicht en moest meteen denken aan de woorden van Maarten van Rossem, vandaar de titel. Misschien iets voor een nieuwe serie?
Labels:
Dordrecht,
Maarten van Rossem,
paarden,
pony's,
Sterrenburg,
wandelen,
woonhuizen,
woonwijk
Wednesday, March 02, 2016
In en rond onze caravan: Op de plaats rust #1
Labels:
camping,
campingleven,
caravan,
Eriba,
Eriba Touring,
Frankrijk,
Normandie,
regenboog,
vakantie
Thursday, February 25, 2016
In en rond onze caravan: Blik naar buiten #1
![]() |
| Frankrijk, 02 mei 2012: Camping Au Bord de L'Aisne |
![]() |
| Lelystad, 5 juni 2011: Door's Logies & Mini camping |
Dit jaar is het 10 jaar geleden dat we voor ’t eerst
op vakantie gingen met onze caravan, ook wel sleurhut genoemd door
niet-liefhebbers. Na vele jaren gekampeerd te hebben met achtereenvolgens een
piramidetent, twee vouwwagens - een Holtkamper Astro en een Holtkamper Spacer -
waren we toe aan een wat comfortabeler verblijf. Het werd een, niet zo grote, Eriba Touring uit
2001, waar we nog steeds heel gelukkig mee zijn!
Sinds die tijd maak ik foto’s waar caravans een rol
in spelen, met een hoofdrol voor ons eigen Eribaatje. Ik fotografeer de diverse
uitzichten vanuit de ramen en soms de deur en ons leven in en om dit knusse
huisje op wielen. Vaak heb ik gedacht dat ik er eens wat mee moest doen, maar het
kwam er niet van. En nu is de tijd rijp!
De foto's zullen at random, willekeurig dus, worden gepubliceerd en naar ik hoop een aardig beeld vormen van ons campingleven tijdens de jaren 2006-2016, in binnen- en buitenland.
Labels:
at random,
campingleven,
caravan,
deur,
Eriba,
Eriba Touring,
Holtkamper,
piramidetent,
ramen,
sleurhut,
uitzicht,
vakantie,
vouwagen
Monday, January 18, 2016
Nabestaandenpensioen
![]() |
| Henk in 1977, Locarno |
Kort geleden kreeg ik een (onverwachte) brief van het
pensioenfonds Horeca & Catering. Het ging over een wijziging van hun
pensioenregeling en ik kreeg de brief omdat ik pensioen bij hen zou hebben
vanwege mijn ex-partner, waar ik heel lang geleden 8 jaar mee getrouwd ben geweest. Nu was dit de allereerste keer dat ik een bericht had
ontvangen van dit pensioenfonds, ik wist niet eens of mijn ex, waarvan ik al in
1981 gescheiden was, nog leefde.
Toevallig hadden W. en ik het nog niet zo lang
geleden over hem gehad, heel soms komt ie bovenborrelen. We hadden na 1981/1982
geen contact meer met elkaar en ik heb eigenlijk nooit meer iets over hem gehoord,
op een klein levensteken na - halverwege de jaren ’80 - van vroegere vrienden,
dat hij “into the Bhagwan” zou zijn.
Getriggerd door de brief ondernam ik een kleine zoektocht op
internet, zonder resultaat. Tot ik de idee kreeg op zijn vier voorletters te
zoeken. Bingo! Een foto met een grafzerk, heel even in beeld voor de foto werd
bedekt met een vierkant, waarop je je e-mail adres kon invullen. Ik kon niet
zien welke naam er op de grafsteen stond, maar bovenin stonden wel de naam,
geboorte- en overlijdensdatum. Geen twijfel mogelijk, dit betrof mijn ex en hij
bleek al 6 jaar geleden te zijn overleden. Hij is slechts 59 jaar geworden. Toch een kleine schok!
We zochten verder en kwamen uit bij deze foto van zijn grafsteen op de begraafplaats in Bennekom. Henk bleek in hetzelfde graf te liggen als zijn moeder, die 6 jaar daarvoor was overleden.
Ik belde met het pensioenfonds en hoorde dat ik recht had op
een klein nabestaandenpensioen. Ik zou in 2014 “al” een brief van hen hierover
hebben gehad, maar deze brief heeft mij om wat voor reden dan ook nooit
bereikt. Ze sturen mij nu alsnog een
formulier, waarop ik met terugwerkende kracht een uitbetaling kan verwachten. Een
week later wacht ik nog steeds op deze brief!
Als herinnering aan mijn tijd met hem bovenstaande foto, die ik destijds zelf heb gemaakt, ontwikkeld en afgedrukt.
Thursday, January 14, 2016
Toestanden met Thyrax
Vanmorgen hoorde ik van mijn pedicure dat er een probleem is met Thyrax Duotab, een veelgebruikt medicijn voor de schildklier. In de Volkskrant had ik niets daarover gelezen, maar op Nu.nl stond bij de rubriek Gezondheid inderdaad aan bericht, dat er een tekort dreigt aan dit medicijn, nu de fabrikant verhuisd is en tijdelijk niet kan produceren. Pardon?
Van de assistente van de huisarts, waar ik toevallig toch net een afspraak wilde maken (11 personen voor u), hoorde ik dat ze overleg had gehad met de apotheker en dat er niet gehamsterd mag worden, omdat de nieuw geproduceerde tabletten afgekeurd waren en er dus voorlopig niet geleverd kan worden. Ik kreeg het adres van de website waar meer informatie op te vinden was, het cbg-meb.
Op deze website vond ik inderdaad uitgebreide informatie over wat dit voor schildklierpatiënten kon betekenen, nl. overstappen op een ander geneesmiddel met de werkzame stof levothyroxine. Hoewel het gaat om het bekende blauwe tabletje van 0,025 gram dient ook de rest aangepast te worden, als je een combinatie gebruikt van meerdere sterktes. Dit betekent dus extra bloedprikken, mogelijk nog meer problemen om goed ingesteld te raken en de daarbijbehorende, vervelende lichamelijke klachten. Nee, net als heel veel anderen ben ik niet blij met deze misser van fabrikant Aspen Pharma Trading, to say the least!
Van de assistente van de huisarts, waar ik toevallig toch net een afspraak wilde maken (11 personen voor u), hoorde ik dat ze overleg had gehad met de apotheker en dat er niet gehamsterd mag worden, omdat de nieuw geproduceerde tabletten afgekeurd waren en er dus voorlopig niet geleverd kan worden. Ik kreeg het adres van de website waar meer informatie op te vinden was, het cbg-meb.
Op deze website vond ik inderdaad uitgebreide informatie over wat dit voor schildklierpatiënten kon betekenen, nl. overstappen op een ander geneesmiddel met de werkzame stof levothyroxine. Hoewel het gaat om het bekende blauwe tabletje van 0,025 gram dient ook de rest aangepast te worden, als je een combinatie gebruikt van meerdere sterktes. Dit betekent dus extra bloedprikken, mogelijk nog meer problemen om goed ingesteld te raken en de daarbijbehorende, vervelende lichamelijke klachten. Nee, net als heel veel anderen ben ik niet blij met deze misser van fabrikant Aspen Pharma Trading, to say the least!
Labels:
cbg-meb,
gezondheid,
medicatie,
schildklier,
Thyrax
Monday, January 11, 2016
Iwan Baan, eigenzinnige architectuurfotograaf
Ik ben altijd al gefascineerd geweest door architectuur,
mooie gebouwen. Niet dat ik er veel vanaf weet, maar ik kan er erg van
genieten, mag er graag naar kijken en af en toe fotograferen.
In Sir Edmund van
afgelopen weekend stond het verhaal over een bijzondere architectuurfotograaf,
Iwan Baan (zie ook: verhalen VK)
Een fotograaf naar mijn hart: hij werkt niet met speciale
belichting, assistenten of een statief, hij wil een fly on the wall zijn en
fotografeert gebouwen als een documentaire fotograaf, met alle imperfecties die
daarbij horen! Architectuur gaat bij hem over mensen en niet alleen over
gebouwen.
Zelf hou ik me nog zo lang met mensen in de fotografie bezig,
eigenlijk pas sinds mijn (deeltijd)studie aan AKV/St. Joost in Den Bosch, op welke website
ik nu zie dat fotografie alleen nog maar mogelijk is in Breda. Die verandering heb
ik gemist!
Ik ben nog steeds een beetje huiverig om zo maar mensen te
fotograferen, op straat bijvoorbeeld, maar ik heb wel stappen leren zetten om
ze in mijn foto’s op te nemen, zoals blijkt uit verschillende series. Sowieso
heb ik erg veel geleerd tijdens deze studie en heb ik er nooit spijt van gehad
dat ik pas op latere leeftijd (ik was de 50 al gepasseerd) begonnen ben.
![]() |
| Denver Art Museum |
![]() |
| Denver Art Museum |
Bovenstaande foto’s van mij zijn natuurlijk niet vergelijken
met die van deze of andere beroemde fotografen, het zijn vakantiekiekjes, zonder de nodige rust in
het voorbijgaan genomen, maar wel kiekjes waarvan ik geniet om ze te maken!
Sunday, January 10, 2016
Laatste levensuren
10 Januari blijft een speciale dag, de dag waarop mijn moeder 's morgens aan mijn vader vroeg of hij ons, de kinderen, wilde bellen, want ze voelde dat ze die dag zou sterven!
Mijn moeder is in januari 2002, na een ziekteperiode van 10 jaar, overleden aan de gevolgen van chronisch myeloïde leukemie. De zogenaamde wonderpillen (Glivec) kwamen er uiteindelijk wel, maar voor haar toch te laat en ze bleken zelfs puur vergif.
De pillen werkten zo goed dat niet alleen bijna alle leukocyten (witte bloedcellen) verdwenen, maar
ook alle plaatjes en erytrocyten (rode bloedcellen. Tot het laatst toe bleef ze echter hoop houden
dat ze misschien nog beter kon worden, mede omdat ook haar arts de moed
nog niet opgaf en er een sprankje hoop was dat haar lichaam
weer zelf nieuwe cellen zou kunnen gaan aanmaken. Vooral de laatste weken waren echt een
lijdensweg voor haar. De dag na Kerst 2001 is ze opgenomen in het ziekenhuis, omdat
ze inwendige bloedingen had. Die vrijdag hadden mijn moeder en vader een
gesprek met de arts, waar mijn vader huilend vandaan kwam. Het is
over, zei hij...
Ze mocht de hele dag door bezoek van ons en er werd een bed
bijgezet. Wij (broer en zussen) dachten toen dat het inderdaad over was en dat het
niet lang meer zou duren. Omdat we veel vrij hadden deze weken, konden we
er vaak zijn. Mijn moeder vond al het gehang rond haar bed maar vreemd:
"ik ga nog niet dood hoor", zei ze op een gegeven moment tegen mijn
vader. "Wat zijn de kinderen hier toch veel". We begrepen dat we ons bezoek
iets moesten beperken. Wel kon ze niet meer alleen zijn. Ze was zo afgezwakt, ook al omdat ze
al maanden haast niets gegeten had, behalve af en toe wat pap. En dan de ernstige
bloedarmoede. We bleven dus om de beurt bij haar. 's Nachts was mijn vader er.
We hebben nog geprobeerd om hem af te lossen, maar dat ging niet. Ze
was 's nachts angstig en wilde graag dat pa bij haar was. Alleen de eerste nachten
hebben een zus en ik bij haar geslapen. Mijn vader raakte zo langzaam aan
uitgeput, maar kon en wilde het haar niet aan doen om weg te blijven. Als wij er overdag
waren ging hij een paar uurtjes naar huis, maar veel slapen deed hij niet.
Er waren de nodige misverstanden. Zoals ik al zei,
bleef de arts optimistisch tegenover mijn moeder en ons. We hadden toch soms het gevoel
dat het weer beter zou kunnen gaan. De arts wist natuurlijk zelf ook niet
wat er zou kunnen gebeuren, daar was Glivec te nieuw voor. Hij vertelde ruim een week na
het stoppen met de medicijnen, dat de nieuwe aanmaak van cellen nog steeds
geblokkeerd werd. De bloedplaatjes die ze kreeg werden meteen afgebroken. Maar er
zat nog een kansje in...
Enfin, zo sukkelden we de dagen door. Mijn moeder kreeg
infuus, prednison, morfine, vers bloed, zuurstof en een catheter met pompje om vocht af te
drijven. In een week tijd hield ze 14 kilo vocht vast. We moesten haar nachthemden open knippen
bij de mouwen. Ook van haar mond en tong had ze vreselijk veel
last, schimmel bleek uiteindelijk. Na de juiste medicijnen daarvoor, ging het iets beter. Ze kon zich
nauwelijks bewegen en heeft uiteindelijk 16 dagen in één houding gelegen. Alles ging
natuurlijk zeer doen. Ook kon ze alleen nog maar fluisteren.
Ze had een aantal jaren geleden een euthanasie verklaring
aangevraagd en uiteindelijk vroeg ze aan mijn vader om die papieren. Haar arts wilde
die ook hebben en zei dat hij bereid was om het te doen, als het moment daar
was. Eerst wilde hij echter al het mogelijke proberen, want daar was hij arts voor. Mijn moeder en wij waren het daar allemaal mee eens, want zo'n
besluit neem je niet lichtvaardig, maar als je dan je moeder zo ziet
lijden...terwijl ze altijd gezegd had, ik wil geen lijdensweg. Ze bleef echter
sterk tot het laatst toe!
Als je met de dood voor ogen staat, is je overlevingsdrang
kennelijk toch heel groot. Wel had ze al een paar keer aangegeven dat ze het niet meer zag zitten:
"Ik ben op, ik kan niet meer". Was het een verzoek om hulp? Je weet niet meer
wat je moet en kunt doen.
Donderdagmorgen 10 januari vroeg ze mijn vader of hij ons
allemaal wilde bellen, want ze voelde dat ze die dag zou sterven. Toen ik om 9.30 uur in het ziekenhuis kwam, zat de dokter aan haar bed. Hij zei dat er inderdaad geen hoop meer was, maar dat
er voor de euthanasie nog een tweede dokter nodig was. Die zou rond zes uur pas
kunnen komen. Tot die tijd zou ze geen verhoging van de morfine krijgen, omdat ze
helder moest blijven voor het gesprek met die dokter. De euthanasie werd gepland op drie
uur de volgende dag. Hij vertelde er wel bij dat hij hoopte dat het niet nodig
zou zijn, omdat ze door de verhoogde dosis morfine die ze zou krijgen vanzelf weg zou kunnen
glijden. Dat hoopten we allemaal!
Gelukkig kwam die andere dokter al om twaalf uur. Hij was
het helemaal met haar eigen arts eens. Toen die arts met haar en even later met ons had
gesproken, werd de dosis morfine verhoogd. Ze bleef echter helder en aanspreekbaar tot ze
rond 17.00 uur in slaap gleed.
Een aantal mensen van wie ze nog afscheid wilde nemen, vroeg
ze via mijn vader om te komen. Die zijn ook allemaal geweest.
Wij hebben daarna met z'n allen (vader, broer en drie
zussen) rond haar bed gezeten en het was behalve heel verdrietig, toch nog genoeglijk als het ware. Mijn vader vertelde over vroeger, ook over zijn eigen jeugd, en we hoorden zelfs
dingen die hij ons nog nooit verteld had over zijn verleden. Dat had met de oorlog te maken. Hij had zich daar
altijd voor geschaamd, maar mijn moeder heeft altijd pal achter hem gestaan. Het
werd daardoor een hele vreemde avond, maar toch mooie avond. Een avond om nooit te vergeten! Af en toe keken we naar mijn
moeder die het steeds moeilijker kreeg met haar ademhaling. We hoopten
allemaal voor haar dat het niet lang meer zou duren.
Tegen 23.00 uur zaten mijn vader en ik naast haar, de
anderen waren even weg. We merkten
dat ze onrustig werd en hielden haar vast. Ineens keek
ze mijn vader nog even aan, leek het,
en toen stokte haar ademhaling voorgoed. We zeiden dat we veel van haar hielden en dat we hoopten dat ze nu eindelijk rust vond...
Labels:
bloedingen,
bloedplaatjes,
chronisch myeloïde leukemie,
dood,
erytrocyten,
infuus,
leukocyten,
moeder,
morfine,
prednison,
sterven,
ziek,
ziekenhuis
Saturday, January 02, 2016
Finchcock's Musical Museum
![]() |
| Helemaal links: Richard Burnett |
Vandaag was ik foto's aan het bekijken van onze vakantie in mei 2015 en bij bovenstaande foto's vroeg ik me af hoe de naam ook al weer luidde van dit, erg leuke, museum? Ik zocht het snel even op via Google. Ah, natuurlijk: Finchcock's Musical Museum...maar wat jammer, sinds 1 januari van dit jaar hebben ze na veertig jaar de deur voor goed gesloten!
Al vele vakanties kwam ik dit museum tegen in de reisboekjes over Zuid-Engeland en afgelopen jaar kwam het er eindelijk van om hier naar toe te gaan. We hadden een prachtige plek op een camping vlakbij en op een zondag met wat minder mooi weer reden we er naar toe. Richard Burnett, samen met zijn vrouw eigenaar van dit grootse Georgian huis, gaf demonstraties op verschillende instrumenten, samen met anderen van zijn staf.
Het was een genoeglijk privé museum, met wel honderd verschillende piano's, orgels etc. De tuinen eromheen waren ook niet te versmaden!
Labels:
Finchcock's Musical Museum,
Kent,
museum,
orgels,
piano's,
Richard Burnett,
Zuid-Engeland
Friday, January 01, 2016

Ik wens ieder lichtpuntjes in deze donkere dagen en bovenal een jaar met veel zonnige momenten.
Alle goeds voor een vredig(er) 2016!
Afgelopen jaar was een roerig jaar voor de wereld waarin we leven, ik vrees dat het in 2016 niet veel beter zal worden. Toch blijf ik hopen op een betere wereld, misschien tegen beter weten in. Hoop doet leven tenslotte!
Afgelopen jaar is er op privé gebied ook wel het een en ander gebeurd, maar dat waren fijne dingen: we waren 30 jaar getrouwd, en 34 jaar samen, zijn beiden gestopt met werken. Onze zoon verhuisde twee keer, kreeg een vriendin en is gaan samenwonen. We zijn een aantal keren op vakantie geweest, een paar dagen, een paar weken en nog wat langer en hopen dat nog lang te kunnen blijven doen, als onze gezondheid dat toestaat.
Dit Blog ligt al weer veel te lang stil. misschien dat ik daar dit jaar eens echt verandering in aan kan brengen!
Afgelopen jaar was een roerig jaar voor de wereld waarin we leven, ik vrees dat het in 2016 niet veel beter zal worden. Toch blijf ik hopen op een betere wereld, misschien tegen beter weten in. Hoop doet leven tenslotte!
Afgelopen jaar is er op privé gebied ook wel het een en ander gebeurd, maar dat waren fijne dingen: we waren 30 jaar getrouwd, en 34 jaar samen, zijn beiden gestopt met werken. Onze zoon verhuisde twee keer, kreeg een vriendin en is gaan samenwonen. We zijn een aantal keren op vakantie geweest, een paar dagen, een paar weken en nog wat langer en hopen dat nog lang te kunnen blijven doen, als onze gezondheid dat toestaat.
Dit Blog ligt al weer veel te lang stil. misschien dat ik daar dit jaar eens echt verandering in aan kan brengen!
Saturday, March 28, 2015
Ton in zijn 88e levensjaar
![]() |
| Ton wilde graag een foto voor zijn neef in het buitenland |
![]() |
| Deze foto was daarvoor wat minder geschikt |
Dit is Ton (dé Ton van Ton en Wiesje, van mijn eindexamenproject in 2008) in maart 2014. Hij zit dan al een aantal jaren in een verpleeghuis, omdat hij FTD heeft, Frontotemporale dementie! Ook wel de ziekte van Pick genoemd.
Bij deze vorm van dementie worden vooral het voorste gedeelte van de hersenen, de frontaal- of voorhoofdskwab en de temporaal- of slaapkwab, aangetast. Deze gebieden van de hersenen spelen een belangrijke rol bij het reguleren van ons gedrag. Gedrags - en persoonlijkheidsveranderingen staan dan ook op de voorgrond. Geheugenproblemen (zo kenmerkend voor de ziekte van Alzheimer), treden pas later in het proces op. Door het op de voorgrond treden van de gedrags- en persoonlijkheidsstoornissen, worden deze soms verward met psychiatrische stoornissen.
De aandoening begint meestal tussen het 40e en 50e levensjaar.
Overgenomen van www.btsg.nl/infobulletin/
Ton was afgelopen maandag jarig, maar omdat ik ziek ben geweest en een paar weken geleden ook nog door mijn rug ben gegaan, ben ik al weer een poosje niet bij hem geweest. Binnenkort hoop ik dit goed te maken.
![]() |
| Ton geniet van het kijken naar de vogeltjes! |
Labels:
dementie,
fronto-temporale dementie,
FTD,
ziekte van Pick
Subscribe to:
Posts (Atom)














